تأثیر هشت هفته تمرین تناوبی شنا با شدت بالا بر سطوح پروتئین SHGB کبد و برخی از متغیرهای کنترل گلایسمیک در موش‌های صحرایی نر تغذیه شده با غذای پرچرب

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشگاه هرمزگان

2 گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران

3 دکتری فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، بخش علوم ورزشی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران

10.22077/jpsbs.2024.7853.1892

چکیده

زمینه و هدف: بیماری استئاتوهپاتیت غیرالکلی (NASH) پیش‌بینی‌کننده‌ی خطر قوی برای دیابت نوع دو می‌باشد. سطح گلوبولین متصل به هورمون جنسی (SHBG) یک پیش‌بینی کننده برای NASH است. از این‌رو پژوهش حاضر با هدف بررسی تأثیر هشت هفته تمرین تناوبی شنا با شدت بالا بر سطوح پروتئین SHGB کبد و برخی از متغیرهای کنترل گلایسمیک در موش‌های صحرایی نر تغذیه شده با غذای پرچرب انجام شد. روش تحقیق: 40 سر موش صحرایی نر (سن: شش تا هشت هفته،وزن: 20 ± 230 گرم، نژاد: اسپراگوئه-داولی) (پس از دوره القا بیماری NASH و اثبات بیماری در پایان دوره (چهار سر موش صحرایی جهت اثبات بیماری تشریح شدند). در چهار گروه کنترل - بیمار، تمرین-بیمار، کنترل-سالم و تمرین-سالم قرار گرفتند. تمرینات تناوبی شنا با شدت بالا، شامل 20 نوبت 30 ثانیه‌ای شنا با 30 ثانیه استراحت بین هر نوبت (هشت هفته،سه روز درهفته، وزهای زوج) بود. در پایان، پروتئین SHBG درون کبدی به شیوه وسترن بلات وانسولین و قندخون ناشتای سرم به ترتیب به روش الایزا و فتومتریک اندازه‌گیری شد. هم‌چنین مقاومت به انسولین با استفاده از داده‌های قندخون ناشتا و انسولین؛ از طریق فرمول محاسبه گردید. در بخش آماری از آزمون تحلیل واریانس یک راهه و آزمون بونفرونی درسطح‌معنی‌داری 05/0 p < استفاده شد.یافته‌ها: در متغیر SHBG، در گروه کنترل-بیمار نسبت به کنترل-سالم (001/0 p =) و گروه تمرین-بیمار نسبت به کنترل-سالم (002/0 p =) کاهش معنی‌دار مشاهده شد. از سوی دیگر، کاهش معنی‌دار قندخون ناشتا در گروه تمرین-بیمار نسبت به کنترل-بیمار (001/0p=) دیده شد؛ اما مقاومت به انسولین در گروه تمرین-بیمار نسبت به کنترل-بیمار (14/0 p =) تغییر معنی‌داری نداشت. نتیجه‌گیری: تمرینات شنای تناوبی با شدت بالا، احتمالا بتواند موجب کاهش و کنترل قندخون ناشتا از طریق پروتئین SHBG درون کبدی در بیماری استئاتوهپاتیت غیرالکلی شود. به طور کلی این نوع تمرینات می‌تواند بر این نوع بیماری موثر و سودمند باشد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The effect of eight weeks of high-intensity interval swimming training on liver SHGB protein levels and some glycemic control variables in male rats red with high-fat diet

نویسندگان [English]

  • elham shahabpour 1
  • Mohammad Amin Delavari 2
  • Alireza Jowhari 3
1 University of Hormozgan
2 Iran, Bandarabbas, University of Hormozgan, Human sciences faculty, Sport sciences department
3 PhD in Exercise Physiology, Faculty of Educational Sciences and Psychology, Department of Sports Sciences, Shiraz University, Shiraz, Iran
چکیده [English]

Background and Aim: non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is strong risk predictors for type 2 diabetes. The level of sex hormone-binding globulin (SHBG)is a predictor for NASH.Therefore, the purpose of this research was to investigate the effect of eight weeks of high-intensity intermittent swimming training on liver SHGB protein levels and some glycemic control variables in male rats fed with high-fat food. Materials and Methods: 40 male rats (age: 6 to 8 weeks, weight: 230 ± 20grams, breed: Sprague-Dawley) after NASH induction period and proof of disease at the end of the period (4 rats were dissected to prove the disease);They were placed in four groups: control-disease, exercise-disease, control-healthy and exercise-healthy. High-intensity intermittent swimming training consisted of 20 times of 30 seconds of swimming with 30 seconds of rest between each time(eight weeks, three days a week, even days). In the end, intrahepatic SHBG protein was measured by western blot method and fasting insulin and serum glucose were measured by ELISA and photometric methods, respectively. Also,insulin resistance using fasting blood sugar and insulin data; It was calculated through the formula. Also, one-way ANOVA and Bonferroni's test were used at the significance level of p

کلیدواژه‌ها [English]

  • Non-Alcoholic Steatohepatitis
  • High Intensity Interval Training
  • Sex Hormone-Binding Globulin Protein
  • Insulin Resistance