تأثیر یک دوره تمرین استقامتی توام با تزریق تستوسترون بر مقادیر کمرین و آپلین رت های دچار ایسکمی قلبی

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی دانشگاه سیستان و بلوچستان / گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی

2 دانشگاه بیرجند / دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی

3 دانشگاه شهید باهنر کرمان / دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی

4 دانشگاه علوم پزشکی کرمان / مرکز تحقیقات قلب و عروق پژوهشکده علوم فیزیولوژی پایه و بالینی

5 دانشگاه کرمان / دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی

چکیده

زمینه و هدف: توانبخشی و نوتوانی قلبی، از رویکردهای جدیدی است که به طرق مختلف با هدف افزایش عملکرد و کارآیی بیماران انجام می شود. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر 12 هفته تمرین استقامتی توام با تزریق تستوسترون، بر مقادیر کمرین و آپلین در فرآیند توانبخشی رت های دچار ایسکمی قلبی بود. روش تحقیق:40 سرموش صحرایی نر نژاد ویستار (میانگین وزن 10±200 گرم و سن 8 هفته) در محیط کنترل شده نگهداری و به طور تصادفی در چهار گروه 10 تایی شامل گروه کنترل (C)، گروه تزریق تستوسترون پروپیونات (TP)، گروه تمرین استقامتی (ET) و گروه تمرین استقامتی و تزریق تستوسترون (ETTP)؛ تقسیم شدند. گروه تمرین استقامتی به مدت 12 هفته (5 روز در هفته) به تمرین پرداختند و گروه تزریق تستوسترون 3 روز در هفته به صورت درون صفاقی تستوسترون پروپیونات دریافت کردند. برای القا ایسکمی قلبی، ایزوپروترنول به صورت 2 روز متوالی و با فاصله 24 ساعت و دوز 50 میلی گرم/کیلوگرم وزن بدن به همه رت ها تزریق شد. بعد از اتمام 12 هفته تمرین و تزریق تستوسترون، رت ها با تزریق تیوپنتال سدیم بی هوش شدند و نمونه گیری خونی انجام شد. غلظت سرمی کمرین و آپلین با استفاده از روش الایزا اندازه گیری شد و داده های حاصل با استفاده از آزمون های تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی LSD در سطح 05/0˂p تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: مقادیر کمرین در گروه های تمرین استقامتی (008/0=p)، تزریق تستوسترون (03/0=p) و تمرین استقامتی توام با تزریق تستوسترون (01/0=p) به طور معنی داری کاهش یافت؛ در مقابل، افزایش معنی داری در مقادیر آپلین در گروه های تمرین استقامتی (001/0=p)، تزریق تستوسترون (001/0=p) و تمرین استقامتی توام با تزریق تستوسترون (001/0=p) مشاهده شد. نتیجه گیری: استفاده از تزریق تستوسترون و تمرین استقامتی در فرآیند توان بخشی، بهبود عوامل کلیدی درگیر در سلامت قلب و عروق را به دنبال دارد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The effects of endurance training with testosterone injection on Chemerin and Apelin levels in rats with ischemic heart disease

نویسندگان [English]

  • Sadollah Salarmohammadi 1
  • Mehdi Mogharnasi 2
  • Hamid Marefati 3
  • Soheil Aminizadeh 4
  • Mahnaz Hajghani 5
چکیده [English]

Background and Aim: Cardiac rehabilitation is a new approach in various ways to increase performance and efficiency of patient. This study examined the effect of 12 weeks of endurance training with testosterone injections on Chemerin and Apelin levels in the process of rehabilitation in male adult rats with ischemic heart disease. Materials and Methods: 40 Wistar male rats (average weight 200 ± 10 g and 8 weeks old) were randomly divided into four groups (n=10) and stored in a controlled environment : 1) control group (C), 2) injection of testosterone propionate group ( TP), 3) endurance training group (ET) and 4) Endurance Training with injections of testosterone Propionate (ETTP) . Endurance training group exercised for 12 weeks (5 days/week) and testosterone propionate group were given Testosterone propionate injections (3 times/week). Isoproterenol (50 mg/kg) was dissolved in normal saline and was injected intraperitoneally (i.p.) during two days within 24 hours in order to create empirical myocardial infarction. After 12 weeks, rats anesthetized with sodium thiopental (50 mg/kg) and blood samples were taken and chemerin and apelin levels were measured by using ELISA method and data analysis was done using one-way ANOVA and post-hoc LSD tests. Results: The results revealed a significant reduction in the amount Chemerin in endurance training (p=0.008), injected testosterone (p=0.03) and endurance training with testosterone injections (p=0.01) knows shown and the significant increase significant amounts of apelin in endurance training (p=0.001), injected testosterone (p=0.001) and endurance training with testosterone injections (p=0.001) was observed. Conclusion: This study shows that injection of testosterone and endurance training in the process of rehabilitation is feasible and can have a positive effect on cardiovascular health.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Endurance training
  • Testosterone
  • Apelin
  • chemerin

Becker, M., Rabe, k., Lebherz, C., Zugwurst, J., Goke, B., Parhofer, K.G., Lehrke, M., & Broedl, U.C. (2010). Expression of human chemerin induces insulin resistance in the skeletal muscle but does not affect weight, lipid levels, and atherosclerosis in LDL receptor knockout mice on high-fat diet. Diabetes, 59(11), 2898–2903.
Berry, M.F., Pirolli, T.J., Jayasankar, V., Burdick, J., Morine, K.J., Gardner, T.J., & Woo, Y.J. (2004). Apelin has in vivo inotropic effects on normal and failing hearts. Circulation, 110(11), 187–93.
Bozaoglu, K., Bolton, K., McMillan, J., Zimmet, p., Jowett, J., Collier, G., Walder, K., & Segal, D. (2007). Chemerin is a novel adipokine associated with obesity and metabolic syndrome. Endocrinology, 148(10), 4687–4694.
Chakaroun, R., Raschpichler, M., Kloting, N., Oberbach, A., Fleming, G., Kem, M., Schon, M.R., Shang, E., Lohmann, L., Drebler, M., Fasshauer, M., Stumvoll, M., & Bluher, M. (2012). Effects of weight loss and exercise on chemerin serum concentrations and adipose tissue expression in human obesity. Metabolism, 61(5), 706–714.
Chandrasekaran, B., Dar, O., & McDonagh, T. (2008). The role of apelin in cardiovascular function and heart failure. European Journal of Heart Failure, 10(8), 725–732.
Chang, L., Ren, Y., Liu, X., Li, W.G., Yang, J., Geng, B., Weintraub, N., & Tang, C. (2004). Protective effects of ghrelin on ischemia/reperfusion injury in the isolated rat heart. Journal Cardiovascular Pharmacology, 43(2), 165–70.
Chen, Y., Fu, L., Han, Y., Teng, Y., Sun, J., Xie, R., & Cao, J. (2012). Testosterone replacement therapy promotes angiogenesis after acute myocardial infarction by enhancing expression of cytokines HIF-1a, SDF-1a and VEGF. European Journal of Pharmacology, 684(1-3), 116–124.
Ernst, M.C., Issa, M., Goralski, K.B., & Sinal, C.J. (2010). Chemerin exacerbates glucose intolerance in mouse models of obesity and diabetes. Endocrinology, 151(5), 1998–2007.
Ernst, M.C., & Sinal, C.J. (2010). Chemerin: at the crossroads of inflammation and obesity. Trends in Endocrinology & Metabolism, 21(11), 660–667.
Flores, L.J., Figueroa, D., Sanches, I.C., Jorge, L., Irigoyen, M.C., Rodrigues, B., & De Angelis, K. (2010). Effects of exercise training on autonomic dysfunction management in an experimental model of menopause and myocardial infarction. Menopause, 17(4), 712–717.
Grover, J.K., Vats, V., Srinivas, M., Das, S.N., Jha, P., Gupta, D.K., & Mitra, D.K. (2001). Effect of metronidazole on spermatogenesis and FSH, LH and testosterone levels of pre-pubertal rats. Indian Journal Experience Biology, 39(11), 1160–1162.
Hashimoto, T., Kihara, M., Imai, N., Yoshida, S., Shimoyamada, H., Yasuzaki, H., Ishida, J., Toya, Y., Kiuchi, Y., Hirawa, N., Tamura, K., Yazawa, T., Kitamura, H., Fukamizu, A., & Umemura, S. (2007). Requirement of apelin-apelin receptor system for oxidative stress-linked atherosclerosis. American Journal Pathology, 171(5), 1705-1712.
Heinonen, M.V., Purhonen, A.K., Miettinen, P., Paakkonen M., Pirinen, E., Alhava, E., Akerman, K., Herzig, K.H. (2005). Apelin, orexin-A and leptin plasma levels in morbid obesity and effect of gastric banding. Regulatory Peptide, 130(1-2), 7-13.
Ishida, J., Hashimoto, T., Hashimoto, Y., Nishiwaki, S., Iguchi, T., Harada, S., Sugaya, T., Matsuzaki, H., Yamamoto, R., Shiota, N., Okunishi, H., Kihara, M., Umemura, S., Sugiyama, F., Yagami, K.I., Kasuya, Y., Mochizuki, N., & Fukamizu, A. (2004). Regulatory roles for APJ, a seven-transmembrane receptor related to angiotensin-type 1 receptor in blood pressure in vivo. Journal Biology Chemistry, 279(25), 26274–9. 

James, M.F., Robert, M.K., & Andrew C.P. (2004). Comparison of tamoxifen and testosterone propionate in male rats: differential prevention of orchidectomy effects on sex organs, bone mass, growth, and the growth hormone–IGF-I axis. Journal of Andrology, 25(4), 523-34.
Joukar, S., Bashiri, H., Dabiri, S., Ghotbi, P., Sarveazad, A., Divsalar, K., Joukar, F., & Abbaszadeh, M. (2012). Cardiovascular effects of black tea and nicotine alone or in combination against experimental induced heart injury. Journal Physiology Biochemistry, 68(2), 271–279.
Kalea, A.Z., & Batlle, D. (2010). Apelin and ACE2 in cardiovascular disease. Current Opinion Investigation Drugs, 11(3), 273-82. 
Keim, N., Stern, J., & Havel, P. (1998). Relation between circulating leptin concentrations and appetite during a prolonged, moderate energy deficit in women. American Journal, 68(4), 794-801.
Kontoleon, P.E., Anastasiou-Nana, M.I., Papapetrou, P.D., Alexopoulos G., Ktenas, V., Rapti, A.C., Tsagalou, E.P., & Nanas, J.N. (2003). Hormonal profile in patients with congestive heart failure. International Journal Cardiology, 87(3), 179-83.
Lina E.A., Irum Z.J., Kenneth F., Waters D.L., Villareal, D.T., & Armamento-Villareal, R. (2014). Testosterone and adipokines are determinants of physical performance, strength, and aerobic fitness in frail, obese, older adults. International Journal of Endocrinology, 2014(2014), 6.
Malkin, C.J., Pugh, P.J., West, J.N., Van Beek E.J., Jones, T.H., & Channer, K.S. (2006). Testosterone therapy in men with moderate severity heart failure: a double-blind randomized placebo controlled trial. European Heart Journal, 27(1), 57-64.
Malkin, C.J., Pugh, P.J., Jones, R.D., Kapoor D., Channer, K.S., & Jones, T.H. (2004). The effect of testosterone replacement on endogenous inflammatory cytokines and lipid profiles in hypogonadal men. Journal Clinical Endocrinology Metabolism, 89(7), 3313-8.
Mirdamadi, A., Garakyaraghi, M., Pourmoghaddas, A., Bahmani, A., Mahmoudi, H., & Gharipour, M. (2014). Bene